गर्भावस्था के दौरान जन्म के समय की जांच बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि वे अपने चिकित्सक को व्यवस्थित परीक्षणों की एक श्रृंखला करने की अनुमति देते हैं, यह सुनिश्चित करने के लिए कि आपका स्वास्थ्य और बच्चे का स्वास्थ्य अच्छी तरह से हो। ये परीक्षण आपके चेक-अप के दौरान किए जाते हैं, जिन्हें महीने में एक बार 4 और 28 सप्ताह के भीतर किया जाता है, 28 से 36 सप्ताह के एक महीने में दो बार और सप्ताह से 36 सप्ताह के प्रत्येक सप्ताह के लिए किया जाता है। उच्च जोखिम वाले गर्भधारण के साथ महिलाओं को अपने डॉक्टर को अधिक बार देखने की जरूरत है। यह महत्वपूर्ण है कि आप इन परीक्षणों को समझते हैं और ये क्यों किया जाता है, ताकि आप यह तय कर सकें कि क्या आप उन्हें करना चाहते हैं या नहीं।
एक पूर्ण शारीरिक परीक्षा लें आपकी पहली यात्रा पर, चिकित्सक एक पूर्ण शारीरिक परीक्षा का आयोजन करेगा, प्रयोगशाला परीक्षणों के लिए अपना खून लेगा और आपके संभावित वितरण की तारीख का आकलन करेगा। आप एक पेट परीक्षा भी कर सकते हैं, पैड टेस्ट सहित एक पैल्विक परीक्षा।
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गर्भावस्था के दौरान अपना नियमित परीक्षण पूरा करें इन नियमित परीक्षणों में एनीमिया, गर्भावधि मधुमेह और संक्रमण का पता लगाना है।
चिकित्सक और अपने ब्लड ग्रुप और आरएच कारक के लिए ज़रूरी है कि आप toxiplasmosis, हेपेटाइटिस बी, उपदंश, क्लैमाइडिया या एचआईवी संक्रमण की तरह है।
वे आपको रूबेला और चिकन पॉक्स की प्रतिरक्षा के लिए भी जांचेंगे।
आपको अपनी आयु, व्यक्तिगत और पारिवारिक इतिहास, जातीय पृष्ठभूमि या आपके नियमित परीक्षणों के परिणामों के अनुवर्ती के आधार पर अन्य परीक्षण दिए जा सकते हैं।
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सबसे आम जन्म के पूर्व परीक्षणों के बारे में जानें इसमें शामिल हैं:
उल्ववेधन। यह परीक्षण कुछ जन्म दोषों जैसे कि डाउन सिंड्रोम, सिस्टिक फाइब्रोसिस और स्पाइना बिफिडा का निदान कर सकता है। यह सप्ताह 14 और 20. यह आनुवंशिक विकारों के उच्च जोखिम में जोड़ों के लिए सुझाव दिया जा सकता है और यह भी डीएनए पितृत्व परीक्षण प्रदान करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता के बीच किया जाता है। एक पतली सिरिंज के साथ, भ्रूण के आस-पास के थैलों से अम्नीओटिक द्रव की एक छोटी मात्रा और कोशिकाओं को हटा दिया जाता है। नमूना विश्लेषण के लिए एक प्रयोगशाला में भेजा जाता है।
बायोफिजिकल प्रोफाइल इस परीक्षण का उपयोग बच्चे के समग्र स्वास्थ्य की निगरानी के लिए तीसरे तिमाही में किया जाता है और यह तय करने में मदद करता है कि क्या बच्चा जल्दी ही जन्म लेना चाहिए। बायोफिजिकल प्रोफाइल में एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा भी शामिल है जिसमें आराम परीक्षण शामिल है। बायोफिजिकल प्रोफाइल बच्चे की श्वास, आंदोलन, मांसपेशियों की टोन, हृदय की दर और अम्मोनियोटिक द्रव की मात्रा की समीक्षा करती है।
कोरियोनिक हेयर टेस्ट यह परीक्षण कुछ जन्म दोषों के निदान के लिए 10 से 13 सप्ताह के बीच किया जाता है, जैसे कि डाउन सिंड्रोम और गुर्दा संबंधी फाइब्रोसिस जैसी आनुवंशिक विकार जैसे गुणसूत्र विकार जोड़े को डीएनए पितृत्व परीक्षण के लिए इस्तेमाल करने का सुझाव दिया जा सकता है। सिरिंज के साथ, कोशिकाओं का एक छोटा नमूना नाल से लिया जाता है और उनका विश्लेषण किया जाता है।
पहली तिमाही परीक्षा इस परीक्षा सिंड्रोम त्रिगुणसूत्रता और इस तरह के हृदय दोष के रूप में 18 अन्य समस्याओं का भी नीचे सहित गुणसूत्र विकारों के एक उच्च जोखिम का पता लगाने के लिए 11 सप्ताह और 14 के भीतर किया जाता है। आप परीक्षण के परिणामों के आधार पर भी कई जन्मों को प्रकट कर सकते हैं - आपका डॉक्टर समस्या का निदान करने के लिए अन्य परीक्षणों का सुझाव दे सकता है। इस परीक्षण में रक्त परीक्षण शामिल हैं और एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा है जिसे नूछल ट्रांस्रसेसीसी परीक्षा कहा जाता है। रक्त परीक्षण, मां के रक्त में कुछ पदार्थों के स्तर को निर्धारित करता है और अल्ट्रासाउंड परीक्षा में बच्चे की गर्दन के पीछे की मोटाई को मापता है। यह जानकारी, मां की उम्र के आंकड़ों के साथ, भ्रूण के जोखिम को निर्धारित करने में मदद करती है।
ग्लूकोस सहिष्णुता परीक्षण यह परीक्षण गर्भावधि मधुमेह के निदान के लिए सप्ताह 11 और 28 के बीच किया जाता है। आपको बताया जाएगा कि परीक्षा से कुछ दिन पहले क्या खाना चाहिए। आपके खून को एक में ले जाया जाता है "उपवास रक्त शर्करा का स्तर" और फिर आप एक शक्कर पेय पीते हैं और आपके रक्त के स्तर की जांच के घंटे के अंतराल पर की जाती है यह देखने के लिए कि आपके शरीर में चीनी कितना अच्छा है
स्त्रेप्तोकोच्कल संक्रमण समूह B यह परीक्षण बैक्टीरिया कि निमोनिया या नवजात शिशु को एक गंभीर संक्रमण पैदा कर सकता है खोजने के लिए सप्ताह 36 और 37 के बीच किया जाता है। आपकी योनि और मलाशय का एक नमूना इसे विश्लेषण करने के लिए लिया जाता है
मातृ सीरम परीक्षण (जिसे क्वाड्रपल स्क्रीन टेस्ट या ट्रिपल मार्कर टेस्ट भी कहा जाता है) यह परीक्षण क्रोमोसॉमल विकार जैसे डाउन सिंड्रोम, ट्रिसोमी 18 सिंड्रोम और न्यूरॉनल ट्यूब में दोष जैसे कि स्पाइना बिफाडा के उच्च जोखिम का पता लगाने के लिए 15 से 20 सप्ताह के बीच किया जाता है। मां के खून में कुछ पदार्थों के स्तर को मापा जाता है। यह जानना महत्वपूर्ण है कि यह केवल एक परीक्षा है और असामान्यताओं का 100% पता नहीं लगाया जा सकता है एक झूठी सकारात्मक परीक्षण बहुत तनावपूर्ण हो सकता है और इसे ध्यान में रखते हुए कि सकारात्मक परीक्षण वाले 5% महिलाओं ने असामान्यताओं को प्रस्तुत किया है, दोहराया जाना चाहिए।
बाकी पर टेस्ट करें यह परीक्षण बच्चे के स्वास्थ्य की निगरानी के लिए 28 सप्ताह के बाद किया जाता है यह भ्रूण को खतरे के लक्षण दिखा सकता है, उदाहरण के लिए, कि बच्चा पर्याप्त ऑक्सीजन नहीं मिल रहा है अपने आंदोलनों के जवाब में बच्चे के हृदय की दर को मापने के लिए एक बेल्ट मां के पेट के आसपास रखा गया है।
अल्ट्रासाउंड परीक्षा यह गर्भावस्था के दौरान किसी भी समय किया जा सकता है। यह दिनचर्या नहीं है, लेकिन कई महिलाएं 18 से 20 सप्ताह के बीच अल्ट्रासाउंड परीक्षा से गुजरती हैं ताकि बच्चे के शरीर और अंगों की समस्याओं के संकेत मिलें और गर्भ और उचित विकास की उम्र की पुष्टि कर सकें। यह आपको बच्चे के लिंग को भी बता सकता है। एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा पहली तिमाही स्क्रीनिंग और बायोफिजिकल प्रोफाइल का हिस्सा हो सकती है।
मूत्र परीक्षण मूत्र का नमूना मूत्र पथ के संक्रमण, मधुमेह, या प्रीक्लैक्शंस जैसे समस्याओं के लक्षण बता सकता है। मूत्र का विश्लेषण प्रयोगशाला स्ट्रिप्स या माइक्रोस्कोप के नीचे किया जाता है।
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आनुवांशिक परामर्श पर विचार करें प्रसवपूर्व परीक्षणों का एक नया हिस्सा आनुवंशिक परामर्श है, जो गर्भाधान से पहले किया जाना चाहिए, खासकर यदि कोई पारिवारिक इतिहास है आनुवांशिक परामर्श के प्रयोजन संभावना अपने बच्चे को जन्म दोष बच्चे जोखिम पता है कि निर्धारित करने के लिए है, उपचार उपलब्ध, जन्म के पूर्व परीक्षण उपलब्ध है और कार्रवाई के संभावित पाठ्यक्रम निर्णय लेने में मदद करने के लिए।
आपको यह नहीं बताया जाना चाहिए कि क्या करना है। सभी परीक्षण स्वैच्छिक हैं और सलाहकार विभिन्न विकल्पों का सुझाव दे सकता है, हालांकि, निर्णय आपका होगा
समझना कि बीमारियों को विरासत में कैसे प्राप्त किया जा सकता है और प्रभावशाली, पीछे हटने वाले और गुणसूत्र से जुड़े जीनों के निहितार्थ आपको उपयोगी जानकारी दे सकते हैं, इसलिए यह जानना दिलचस्प है कि चिकित्सा विज्ञान आनुवंशिकी में बढ़िया कदम उठा रहा है।
युक्तियाँ
यह जानना महत्वपूर्ण है कि परीक्षण जरूरी समस्याओं का निदान नहीं करते हैं लेकिन जोखिमों का आकलन करते हैं। इसलिए, अगर कोई परीक्षण असामान्य हो जाता है, तो डॉक्टर अधिक जानकारी के लिए देखेंगे।
चेतावनी
जटिलताओं के उच्च जोखिम वाली गर्भावस्था में माताओं, जो 35 वर्ष से अधिक आयु के, कम वजन या अधिक वजन वाले, पहले से स्वास्थ्य की स्थिति, जुड़वां गर्भधारण या कई जन्मों के साथ होती हैं।
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